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Das bin ich, der Samu - Mein Leben mit Spinale Muskelatrophie Typ 1
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Melis Benli (@MelisBenli20) / Twitter
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Das teuerste Arzneimittel der Welt ist nun in Deutschland auf dem Markt -  BKK Dachverband
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3,5 Millionen Euro für EINE Spritze gegen Spinale Muskelatrophie - darf  eine Therapie so teuer sein?
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Weltweit teuerstes Medikament": Baby bekommt Zwei-Millionen-Euro-Spritze -  FOCUS Online
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SMA-Kinder: Verzweifelte Eltern sammeln fürs Millionen-Euro-Mittel Zolgensma
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1,9 Millionen Euro – die teuerste Spritze der Welt: Wie es Hannah heute  geht | stern TV
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Teuerstes Medikament der Welt zugelassen: Was ist Spinale Muskelatrophie ( SMA)? | Südwest Presse Online
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Novartis verlost Medikament gegen SMA - Ist dieser  Zwei-Millionen-Dollar-Gewinn ethisch vertretbar? | deutschlandfunkkultur.de
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Individualität in der Medizin könnte unbezahlbar werden
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Erste Gentherapie bei spinaler Muskelatrophie kostet 2 Millionen Dollar
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Tödliche Krankheit: Baby Ania braucht eine 2-Millionen-Spritze | MOPO
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Geislingen: Hoffnung für Tiago: Kasse zahlt teuerstes Medikament der Welt -  Balingen & Umgebung - Schwarzwälder Bote
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SPS Foundation | Facebook
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stern TV - Die kleine Hannah leidet an spinaler Muskelatrophie (SMA) – und  bekommt deshalb über Jahre regelmäßig Spritzen in den Rücken verabreicht.  Für das Mädchen jedes Mal eine Qual. Erst das
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Charlys Welt mit SMA - Seltene Erkrankungen
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Heilung von SMA durch Zolgensma: Finn aus Hamm bekommt Millionenspritze
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Money pot: Baby Calotta erkrankt an SMA (Spinaler Muskelatrophie) -  Leetchi.com
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Langes Warten auf ein Medikament | Zürcher Unterländer
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Teure Medikamente sorgen für Hoffnungen bei Muskelschwund-Patienten |  Nachrichten aus Ostwestfalen-Lippe - LZ.de
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Spinale Muskelatrophie (SMA) – Fakten über die Krankheit
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Spinale Muskelatrophie bei Säuglingen (SMA Typ 1): Europäische Studie  bestätigt Wirksamkeit - Deutsche Gesellschaft für Neurologie e. V.
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Sie hat tödliche Krankheit: Nur eine 2-Mio.-Spritze kann Karine retten |  Regional | BILD.de
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Kein Zusatznutzen für Gentherapie Zolgensma anerkannt
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Das bin ich, der Samu - Mein Leben mit Spinale Muskelatrophie Typ 1
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