APD -News (Adventistischer Pressedienst)
Zolgensma: Zweifel an der Zwei-Millionen-Therapie von Novartis
3,5 Millionen Euro für EINE Spritze gegen Spinale Muskelatrophie - darf eine Therapie so teuer sein?
Individualität in der Medizin könnte unbezahlbar werden
Spinale Muskelatrophie bei Säuglingen (SMA Typ 1): Europäische Studie bestätigt Wirksamkeit - Deutsche Gesellschaft für Neurologie e. V.
Zolgensma: Novartis verlost teuerstes Medikament der Welt
Spinale Muskelatrophie und Spinraza : Patienten im Wettlauf gegen die Zeit: Keine Behandlung, weil sie zu teuer ist? « kleinezeitung.at
1,9 Millionen Euro – die teuerste Spritze der Welt: Wie es Hannah heute geht | stern TV
Vadim leidet an seltener Gen-Krankheit: Kasse will Geld für 2-Mio.-Euro- Spritze zurück | Regional | BILD.de
Geislingen: Hoffnung für Tiago: Kasse zahlt teuerstes Medikament der Welt - Balingen & Umgebung - Schwarzwälder Bote
Sie hat tödliche Krankheit: Nur eine 2-Mio.-Spritze kann Karine retten | Regional | BILD.de
Spinale Muskelatrophie: Gentherapie ohne Zulassung
Zwei-Millionen Euro teure Infusion soll Mädchen retten - Rheinland - Nachrichten - WDR
Krankes Mädchen (1) bekommt doch noch lebensrettende Zwei-Millionen-Euro- Spritze - FOCUS Online
Zolgensma: Novartis verlost teuerstes Medikament der Welt an Kinder - DER SPIEGEL
Rheinland Apotheke - Liebe Freunde: Alparslan braucht unsere Hilfe! Er hat eine seltene Krankheit namens Spinale Muskelatrophie des Typs 1. Helfen kann nur eine Zolgensma-Spritze. Die nur einmal notwendige Spritze kostet allerdings
Zwei-Millionen Euro teure Infusion soll Mädchen retten - Rheinland - Nachrichten - WDR
Das teuerste Arzneimittel der Welt ist nun in Deutschland auf dem Markt - BKK Dachverband
Spinale Muskelatrophie: Teuerstes Medikament der Welt soll Baby vorm Rollstuhl bewahren
3,5 Millionen Euro für EINE Spritze gegen Spinale Muskelatrophie - darf eine Therapie so teuer sein?
Spinale Muskelatrophie: Glücksspiel um das Leben | ZEIT ONLINE
Weltweit teuerstes Medikament": Baby bekommt Zwei-Millionen-Euro-Spritze - FOCUS Online
Jannik und sein Leben mit spinale Muskelatrophie-SMA - Home | Facebook
